一、事項(xiàng)程序：

      新申請(qǐng)食品生產(chǎn)許可證、生產(chǎn)場(chǎng)所遷址
     申請(qǐng)-受理-審查（含現(xiàn)場(chǎng)核查）-審批-發(fā)證。

二、法律依據(jù)：

     中華人民共和國(guó)食品安全法：《中華人民共和國(guó)食品安全法》第三十五條

三、條件：
    （一）具有與生產(chǎn)的食品品種、數(shù)量相適應(yīng)的食品原料處理和食品加工、包裝、貯存等場(chǎng)所，保持該場(chǎng)所環(huán)境整潔，并與有毒、有害場(chǎng)所以及其他污染源保持規(guī)定的距離。
    （二）具有與生產(chǎn)的食品品種、數(shù)量相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備或者設(shè)施，有相應(yīng)的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通風(fēng)、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設(shè)備或者設(shè)施；保健食品生產(chǎn)工藝有原料提取、純化等前處理工序的，需要具

備與生產(chǎn)的品種、數(shù)量相適應(yīng)的原料前處理設(shè)備或者設(shè)施。
    （三）有專職或者兼職的食品安全管理人員和保證食品安全的規(guī)章制度。
    （四）具有合理的設(shè)備布局和工藝流程，防止待加工食品與直接入口食品、原料與成品交叉污染，避免食品接觸有毒物、不潔物。
    （五）法律、法規(guī)規(guī)定的其他條件。

四、數(shù)量方式：無(wú)數(shù)量限制，符合條件即予許可。許可方式為直接申請(qǐng)。

五、申請(qǐng)材料：（一）新申請(qǐng)食品生產(chǎn)許可證的，應(yīng)提交以下材料：

    1、食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)書(其中《三、產(chǎn)品信息表》參照國(guó)家食藥監(jiān)總局2016年第23號(hào)公告《食品生產(chǎn)許可分類目錄》填寫，見(jiàn)附件);
    2、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；
    3、食品生產(chǎn)加工場(chǎng)所及其周圍環(huán)境平面圖、各功能區(qū)間布局平面圖、工藝設(shè)備布局圖和食品生產(chǎn)工藝流程圖；
    4、食品生產(chǎn)主要設(shè)備、設(shè)施清單；
    5、進(jìn)貨查驗(yàn)記錄、生產(chǎn)過(guò)程控制、出廠檢驗(yàn)記錄、食品安全自查、從業(yè)人員健康管理、不安全食品召回、食品安全事故處置等保證食品安全的規(guī)章制度。
    申請(qǐng)保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品的生產(chǎn)許可，還應(yīng)當(dāng)提交與所生產(chǎn)食品相適應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件以及相關(guān)注冊(cè)和備案文件。

新申請(qǐng)保健食品生產(chǎn)許可證的，應(yīng)提交以下材料：|
    1、食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)書
    2、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件
    3、保健食品注冊(cè)批準(zhǔn)證明文件或備案證明
    4、產(chǎn)品配方和生產(chǎn)工藝說(shuō)明等技術(shù)材料
    5、產(chǎn)品標(biāo)簽、說(shuō)明書樣稿
    6、保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
    7、備案保健食品的安全性和保健功能的說(shuō)明材料
    8、生產(chǎn)場(chǎng)所和周圍環(huán)境平面圖、生產(chǎn)車間布局平面圖和生產(chǎn)設(shè)備布局平面圖
    9、生產(chǎn)工藝流程圖
    10、生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備清單
    11、生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件目錄

六、證件名稱及有效期限：食品生產(chǎn)許可證發(fā)證日期為許可決定作出的日期，有效期為3年。